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　　在測定時，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。

　　由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。ELISA試劑盒可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

　　抗體elisa檢測試劑盒的注意事項：

　　1、當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。

　　2、洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。

　　3、一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。

　　4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。

　　5、如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

　　6、在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。

　　7、底物請避光保存。

　　8、不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。